Описание и отзывы о препарате Клоназепам

Общие сведения[ править править вики-текст ] Подобно транквилизаторам группы бензодиазепина , клоназепам оказывает успокаивающее, мышечно-расслабляющее, анксиолитическое и противосудорожное действие. Противосудорожное действие выражено у клоназепама сильнее, чем у других препаратов этой группы, в связи с чем его применяют в основном для лечения судорожных состояний. У больных эпилепсией, принимающих клоназепам, приступы возникают реже и их интенсивность снижается. Для больных спастической кривошеей препарат является одним из самых эффективных. После приёма внутрь пик концентрации в плазме крови наблюдается через 1—2 часов. Период полураспада в организме составляет 18—20 часов. Выводится в основном с мочой. Применяют клоназепам у детей и взрослых при малых и больших формах эпилепсии с миоклоническими приступами, при психомоторных кризах, повышенном мышечном тонусе.

Клоназепам - официальная инструкция по применению

Применяется в педиатрии с грудничкового возраста. Клоназепам — синтетический противосудорожный препарат, применяемый при лечении эпилепсии и различных психических расстройств. Фармакологическое действие Действующее вещество Клоназепама оказывает противосудорожное, центральное миорелаксирующее, седативное, анксиолитическое и снотворное действие, которое проявляется в ослаблении страха, тревоги, беспокойства и эмоционального напряжения.

Избегание фобических ситуаций значительно выражено. и социальных фобий, не противоречит диагнозу при условии, что они не используют бензодиазепиновые анксиолитики (алпразолам, клоназепам, феназепам ).

Способ применения и дозы Доза и длительность терапии — строго по назначению врача. Лечение необходимо начинать с низких доз, увеличивая их постепенно до получения соответствующего терапевтического эффекта. Дозу необходимо постепенно увеличивать на 0, мг через каждые 3 дня. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. Дозу можно постепенно повышать на 0,5 мг через каждые 3 дня до получения удовлетворительного терапевтического эффекта.

Поддерживающая суточная доза составляет: Пациенты пожилого возраста старше 65 лет: Рекомендуется снижение дозы, особенно у больных с нарушением равновесия и сниженными двигательными способностями. Пациенты с нарушением функции почек и печени: Может оказаться необходимым снижение дозы препарата.

При появлении признаков передозировки нужно провести лечение симптомов. При случайном проглатывании Клоназепама с другими медикаментами, которые угнетают ЦНС, либо спиртным следует обязательно спровоцировать рвоту и промыть. Лучше всего придерживаться рекомендаций врача, так как сложно рассчитать, сколько необходимо препарата для передозировки клоназепамом. Организм каждого человека уникален и реакция на лекарство у всех людей разная.

А с марта месяца ночью начались приступы при приступе сльное сердцебиение ударов экстросистолы Она прописала Клоназепам и Портал. . В связи с этим развились (незначительные) фобии - боязнь.

Применение во время беременности и кормлении грудью Применение препарата во время беременности допускается только в ситуации, когда его применение у матери имеет абсолютные показания, а применение более безопасного альтернативного препарата невозможно или противопоказано. Во время лечения клоназепамом необходимо воздержаться от кормления грудью. Способ применения и дозы Доза и длительность терапии - строго по назначению врача. Лечение необходимо начинать с низких доз, увеличивая их постепенно до получения соответствующего терапевтического эффекта.

Дозу необходимо постепенно увеличивать на 0, мг через каждые 3 дня. Максимальная суточная доза составляет 20 мг. Дозу можно постепенно повышать на 0,5 мг через каждые 3 дня до получения удовлетворительного терапевтического эффекта. Поддерживающая суточная доза составляет: При синдроме пароксизмального страха Взрослые: Пациенты пожилого возраста старше 65 лет: Рекомендуется снижение дозы, особенно у больных с нарушением равновесия и сниженными двигательными способностями.

Пациенты с нарушением функции почек и печени: Может оказаться необходимым снижение дозы препарата. Пациенты с хроническими заболеваниями дыхательных путей:

Рекомендации по применению препарата Клоназепам

Фармакокинетика Клоназепам хорошо всасывается из пищеварительного тракта. При приеме внутрь разовой дозы препарата максимальная концентрация в сыворотке крови наблюдается через ч. Препарат проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает также в молоко матери. Клоназепам подвергается метаболизму в печени до фармакологически неактивных метаболитов.

При лечении фобии используется комплексный подход, включающий клоназепам; диазепам, элениум (виде капельниц или внутримышечно).

Гипотонии Коме Кома может быть циклической, с индивидуальным чередованием из коматозного состояния в состояние бодрствования, что наблюдалось у 4-летнего мальчика, который пострадал от передозировки клоназепама. Симптомы передозировки могут включать сильную сонливость, спутанность сознания, мышечную слабость и потерю сознания. Хотя передозировка клоназепамом является серьезной медицинской проблемой, не было никаких известных случаев смерти от такой передозировки.

ЛД50 для мышей и крыс больше мг на килограмм веса тела. Обнаружение в биологических жидкостях Количество клоназепама и 7-аминоклоназепама может быть количественно определено в плазме, сыворотке или цельной крови в целях контроля за соблюдением приема препарата в терапевтических целях. Результаты таких испытаний могут быть использованы для подтверждения диагноза у потенциальных жертв отравления или для оказания помощи в судебно-медицинской экспертизе в случае передозировки со смертельным исходом.

И исходный препарат, и 7-аминоклоназепам нестабильны в биологических жидкостях, и, таким образом, образцы должны быть сохранены с использованием фтористого натрия, при минимально возможной температуре, и быстро проанализированы, чтобы минимизировать потери.

Клоназепам против эпилепсии: показания и побочные действия противосудорожного лекарства

Пять в одном Помимо миорелаксирующего и снотворного седативного воздействия, Клоназепам является также противоэпилептическим средством. Выступая в качестве стимулятора бензодиазепиновых рецепторов, расположенных непосредственно в аллостерическом центре -рецепторов постсинаптических , он затормаживает ряд спинальных эффектов и снижает уровень возбудимости определенных структур, находящихся в головном мозге гипоталамус, таламус и лимбическая система.

Противосудорожное действие у Клоназепама выражено ярче, чем у прочих препаратов той же группы, что достигается усилением механизма пресинаптического торможения. Эпилептогенная активность, возникающая в лимбических структурах, таламусе и особых очагах, расположенных в коре, подавляется, однако само состояние возбуждения в очаге не снимается. Анксиолитическое воздействие то есть уменьшение проявлений страха и тревожности реализуется благодаря влиянию на миндалевидный комплекс, который находится непосредственно в лимбической системе.

Также применяется клоназепам (высокопотенциальный Данные об эффективности пароксетина при социальной фобии были.

Уменьшает возбудимость подкорковых областей головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус и нарушает их взаимодействие с корой. Угнетает полисинаптические спинальные рефлексы. Быстро и полно всасывается в ЖКТ. После приема внутрь достигается через 1—2 ч. Выводится в основном с мочой. Эпилепсия у детей и взрослых акинетическая, миоклоническая, генерализованные субмаксимальные, височные и фокальные припадки ; синдромы пароксизмального страха, фобии у пациентов старше 18 лет ; маниакальная фаза циклотимии, психомоторное возбуждение при реактивных психозах.

Гиперчувствительность, нарушения сознания, дыхания центрального происхождения , дыхательная недостаточность, глаукома, миастения, тяжелые расстройства функции печени, возраст до 18 лет при пароксизмальном страхе. Способ применения и дозы: Синдром пароксизмального страха у взрослых: Применение при беременности и кормлении грудью: При беременности допускается только по абсолютным показаниям.

клоназепам

Фармакологические свойства Фармакодинамика Клоназепам относится к группе производных бензодиазепина. Механизм действия препарата тесно связан с эндогенным тормозным нейромедиатором — ГАМК и рецептором, через который она реализует большинство эффектов в нервной системе, так называемый ГАМК-А. Как и все бензодиазепины, клоназепам усиливает тормозное влияние ГАМК-ергических нейронов коры головного мозга, гипокампа, мозжечка, ствола мозга и других структур ЦНС.

Клинический эффект препарата проявляется выраженным и продолжительным противосудорожным действием; оказывает также анксиолитическое, седативное, умеренно выраженное снотворное, а также умеренное миорелаксирующее действие. Фармакокинетика При пероральном применении клоназепам быстро и полностью всасывается в пищеварительном тракте. В связи с хорошей растворимостью в жирах препарат быстро распределяется в тканях.

Здравствуйте уважаемый доктор. Мне 32 года.У меня сложная ситуация. С года я принимаю клоназепам. У меня были панические атаки.

Это мой любимый препарат для сна. Сначала мне его назначала невролог. Я стою на учете с проблемой шейного нерва от чего у меня часто болит голова ну и шея соответственно , иногда трудно засыпать

Тревожно-депрессивные расстройства

Жизнь без страха не только возможна, а абсолютно реальна! Узнай как это сделать, нажми тут!